Marcatura CE

RAPEX Report 34 del 24/08/2018 N. 25 A12/1239/18 Paesi Bassi


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 34 del 24/08/2018 N. 25 A12/1239/18 Paesi Bassi

Approfondimento tecnico: Palloncini

Il prodotto, di marca Haza Original, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla Direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 sulla sicurezza dei giocattoli ed alla norma tecnica EN 71-12 - Sicurezza dei giocattoli - Parte 12: N-nitrosammine e sostanze N-nitrosabili.

La quantità di nitrosammine rilasciate dai palloncini è troppo alta (valore [...]

RAPEX Report 33 del 17/08/2018 N. 16 A12/1188/18 Germania


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 33 del 17/08/2018 N. 16 A12/1188/18 Germania

Approfondimento tecnico: Guanti in pelle

Il prodotto, di marca UVEX, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme al Regolamento (CE) N. 1907/2006 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 18 dicembre 2006 concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH), che istituisce un'agenzia europea per le sostanze chimiche, che modifica la direttiva 1999/45/CE e che abroga [...]

RAPEX Report 32 del 10/08/2018 N. 2 A12/1174/18 Italia


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 32 del 10/08/2018 N. 2 A12/1174/18 Italia

Approfondimento tecnico: Detergente per lo scarico

Il prodotto di marca ZAPEC è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme al Regolamento (CE) N. 1272/2008 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 16 dicembre 2008 relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele che modifica e abroga le direttive 67/548/CEE e 1999/45/CE e che reca modifica al regolamento (CE)

RAPEX Report 31 del 03/08/2018 N. 33 A12/1085/18 Germania


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 31 del 03/08/2018 N. 33 A12/1085/18 Germania

Approfondimento tecnico: Orologio da polso

Il prodotto, di marca Infinity Man, è stato sottoposto alla procedura di richiamo presso i consumatori perché non conforme al Regolamento (CE) N. 1907/2006 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 18 dicembre 2006 concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH), che istituisce un'agenzia europea per le sostanze chimiche, che modifica la direttiva 1999/45/CE e [...]

Circolare MISE n. 3 del 23 luglio 2018

Circolare n. 3 del 23 luglio 2018 (Prot. 47797)

Direttiva 2014/90/UE che abroga la direttiva 96/98/CE. Regolamento 2018/773

La circolare n. 3/2018 fornisce chiarimenti per garantire l’omogeneità di comportamento degli ispettori di bordo in sede di collaudo e di ispezione a stazioni radio, installate a bordo di unità navali, costituite da apparati conformi alla Direttiva 2014/90/UE.

Con la presente circolare si intende portare a conoscenza di tutti gli interessati, dell’emanazione da parte della Commissione europea, del Regolamento di esecuzione di [...]

RAPEX Report 30 del 27/07/2018 N.2 A12/1005/18 Cipro


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 30 del 27/07/2018 N.2 A12/1005/18 Cipro

Approfondimento tecnico: Bikini per ragazze

Il prodotto è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla norma tecnica EN 14682.

I lacci nella parte posteriore del pezzo superiore del bikini possono rimanere intrappolati durante le varie attività di un bambino, causando delle lesioni.

La norma EN 14682 stabilisce che:

- i cordoncini funzionali devono avere lunghezza non maggiore di 7,5 cm;

-

Factsheet for Manufacturers of Medical Devices

Facsheet MDR

Factsheet for Manufacturers of Medical Devices

European Commission 20 July 2018

This Factsheet is aimed at manufacturers of medical devices.

References to Annexes and Articles in this factsheet refer to the MDR (2017/745/EU)

The new Medical Devices Regulation (2017/745/EU) (MDR) and the In-vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (2017/746/EU) (IVDR) bring EU legislation into line with technical advances, changes in medical science, and progress in law making.

The new Regulations will create a robust, transparent, and sustainable regulatory framework, recognised internationally,

Decreto ministeriale 21 maggio 2018

Decreto ministeriale 21 maggio 2018

Contratti di assicurazione degli organismi notificati per talune direttive di prodotto

Il decreto determina le caratteristiche minime dei contratti di assicurazione di responsabilità civile di tipo professionale che devono stipulare gli organismi di valutazione della conformità con riferimento alle direttive:

- 2014/68/UE “PED”,
- 2014/30/UE “EMC”,
- 2014/29/UE “SVPD”,
- 2014/34/UE “ATEX”.

RAPEX Report 29 del 20/07/2018 N.5 A12/0972/18 Lituania


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 29 del 20/07/2018 N.5 A12/0972/18 Lituania

Approfondimento tecnico: Sapone da bagno

Il prodotto, di marca BadeFee, articolo numero BP061D, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme al Regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 30 novembre 2009 sui prodotti cosmetici ed alla Direttiva del Consiglio 87/357/CEE del 25 giugno 1987 concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai prodotti che, avendo [...]

Regolamento delegato (UE) 2018/989

Regolamento delegato (UE) 2018/989

Regolamento delegato (UE) 2018/989 della Commissione del 18 maggio 2018 recante modifica e rettifica del regolamento delegato (UE) 2017/654 che integra il regolamento (UE) 2016/1628 del Parlamento europeo e del Consiglio, in relazione ai requisiti tecnici e generali relativi ai limiti di emissione e all'omologazione per i motori a combustione interna destinati alle macchine mobili non stradali

GU L 182/61 del 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

Collegati:

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988 della Commissione del 27 aprile 2018 recante modifica e rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2017/656 che stabilisce i requisiti amministrativi relativi ai limiti di emissione e all'omologazione di motori a combustione interna destinati alle macchine mobili non stradali in conformità al regolamento (UE) 2016/1628 del Parlamento europeo e del Consiglio

GU L 182/46 del 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

_________

Articolo 1 Modifiche del  regolamento di esecuzione (UE) 2017/656

Il  regolamento di esecuzione (UE) 2017/656

Regolamento delegato (UE) 2018/987

Regolamento delegato (UE) 2018/987

della Commissione del 27 aprile 2018 recante modifica e rettifica del regolamento delegato (UE) 2017/655 della Commissione che integra il regolamento (UE) 2016/1628 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda il monitoraggio delle emissioni di inquinanti gassosi da motori a combustione interna in servizio installati su macchine mobili non stradali

GU: L 182/40  DEL 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

________

Articolo 1 Modifiche del regolamento delegato (UE) 2017/655

Il regolamento delegato (UE) 2017/655 è così modificato:

1)

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986 della Commissione del 3 aprile 2018 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2015/504 per quanto riguarda l'adeguamento dei provvedimenti amministrativi per l'omologazione e la vigilanza del mercato dei veicoli agricoli e forestali ai limiti di emissione della fase V

GU L 182/16  del 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

Collegati:

Regolamento delegato (UE) 2018/985

Regolamento delegato (UE) 2018/985

della Commissione, del 12 febbraio 2018, che integra il regolamento (UE) n. 167/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le prescrizioni relative alle prestazioni ambientali e delle unità di propulsione dei veicoli agricoli e forestali e dei loro motori e che abroga il regolamento delegato (UE) 2015/96 della Commissione

GU L 182/1  del 18.07.2018

Entrata in vigore: 21.07.2018

Articolo 1 Oggetto

Il presente regolamento definisce:

a) le prescrizioni tecniche dettagliate relative alle prestazioni ambientali e [...]

RAPEX Report 28 del 13/07/2018 N.5 A12/0927/18 Bulgaria


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 28 del 13/07/2018 N.5 A12/0927/18 Bulgaria

Approfondimento tecnico: Gonna per ragazze

Il prodotto, di marca Aynur Girls and Boys, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla norma tecnica EN 14682:2015 - Sicurezza dell'abbigliamento per bambini - Cordoncini e lacci nell'abbigliamento per bambini – Specifiche.

La gonna è stata progettata con cordoncini funzionali con estremità libere da annodare sul davanti.

Questi possono rimanere intrappolati e causare delle lesioni.

Al capitolo [...]

Decreto Legislativo 26 ottobre 2010 n. 204

Decreto Legislativo 26 ottobre 2010 n. 204 

Attuazione della direttiva 2008/51/CE, che modifica la direttiva 91/477/CEE relativa al controllo dell'acquisizione e della detenzione di armi. 

(GU Serie Generale n.288 del 10-12-2010)

Entrata in vigore del provvedimento: 01/07/2011

_________

Modifiche:

Decreto Legislativo 29 settembre 2013, n. 121 (in G.U. 21/10/2013, n.247)

In allegato testo consolidato riservato Abbonati.

RAPEX Report 27 del 06/07/2018 N.1 A12/0906/18 Irlanda


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 27 del 06/07/2018 N.1 A12/0906/18 Irlanda

Approfondimento tecnico: Liquido per sigaretta elettronica

Il prodotto, di nome LIQUA, è stato sottoposto alla procedura di richiamo presso i consumatori perché non conforme alla Direttiva 2014/40/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 3 aprile 2014 sul ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari e amministrative degli Stati membri relative alla lavorazione, alla presentazione e alla vendita dei prodotti del tabacco e dei prodotti correlati e che abroga [...]

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Dry Pumps ATEX AdCo Recommendation

ATEX dry pump

Dry Pumps ATEX AdCo Recommendation

European Commission 05.07.2018

Dry installed liquid pumps are used in various operating conditions. The range of applications may vary from standard applications without explosion protection measures to applications where a pump´s inlet is connected to a pipe whit permanent explosive atmosphere.

Depending on the ambient atmosphere and the probability of occurrence of explosive atmosphere inside the connected piping, requirements are generated to use an explosionprotected pump.

The manufacturer of the pump is responsible for the [...]

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RoHS 2 | consolidato 2018

ebook RoHs consolidato 2018

RoHS 2 Testo Consolidato 2018

Vedi Testo consolidato RoHS III

Ed. 5.0 Maggio 2018

Riservato Abbonati: Marcatura CE, 2X, 3X, 4X, Full, il Testo Consolidato 2018 della Direttiva RoHS formato pdf in Allegato, gratuito formato ebook.

Testo consolidato con tutte le modifiche dal 2012 a maggio 2018 di:

Direttiva 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio dell’8 giugno 2011

- Decreto Legislativo 4 marzo 2014 n. 27 (attuazione RoHS 2 IT)

Circolare n°2/2018 | Aggiornamento normativo: Equipaggiamento marittimo

Circolare n 2 2018

Circolare n°2/2018 del 7 giugno 2018 Aggiornamento normativo. Equipaggiamento marittimo.

Prot. 38317 - Circolare n°2/2018 del 7 giugno 2018

Oggetto: Aggiornamento normativo. Equipaggiamento marittimo.

"Per opportuna conoscenza si informa che sono stati pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica i seguenti decreti:

1) il Decreto del Presidente della Repubblica 20 Dicembre 2017, n. 239, recante attuazione della direttiva 2014/90/UE del Parlamento europeo e del Consiglio del 23 luglio 2014 sull’equipaggiamento marittimo che abroga la direttiva 96/98/CE;

2) il Decreto Legislativo 16 febbraio 2018, n.25,

RAPEX Report 26 del 29/06/2018 N.30 A12/0865/18 Finlandia


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 26 del 29/06/2018 N.30 A12/0865/18 Finlandia

Approfondimento tecnico: Macchina da taglio pneumatica

Il prodotto, di marca Unique Dieroom Equipment, mod. URC-03, è stato dichiarato non conforme ai requisiti della Direttiva 2006/42/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 17 maggio 2006, relativa alle macchine e che modifica la direttiva 95/16/CE.

Il prodotto non ha un riparo sicuro.

L’operatore può raggiungere l’utensile per il taglio durante il funzionamento della macchina e ferirsi.

Direttiva [...]

RAPEX Report 25 del 22/06/2018 N.15 A12/0833/18 Spagna


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 25 del 22/06/2018 N.15 A12/0833/18 Spagna

Approfondimento tecnico: Calzature di sicurezza

Il prodotto, di marca SOFTHIT, mod. MD9051, MD9052, MD9055, MD9057 e MD9058, è stato respinto alla frontiera perché non conforme alla Direttiva 89/686/CEE DPI del Consiglio del 21 dicembre 1989 concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi di protezione individuale ed alla norma tecnica EN ISO 20345:2012 - Dispositivi di protezione individuale - Calzature di sicurezza.

La direttiva 89/686/CEE DPI [...]

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Guide to the Radio Equipment Directive 2014/53/EU | 2018

Guide RED 2018

Guide to the Radio Equipment Directive 2014/53/EU

Version 05 June 2018

This Guide is intended to serve as a manual for all parties directly or indirectly affected by the Radio Equipment Directive 2014/53/EU (RED). It should assist in the interpretation of the RED but cannot take its place; it explains and clarifies some of the most important issues related to the Directive’s application. The Guide also aims to disseminate widely the explanations and clarifications reached by consensus among Member States and other [...]

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Linee guida attuazione norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017

Linee guida EN 1090 1

Linee guida sull'attuazione della norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017

Traduzione non ufficiale IT e rimandi al Regolamento (UE) 305/2011 CPR e norma armonizzata EN 1090-1:2009 + A1:2011

Documento Estratto dal Rapporto Tecnico CEN/TR 17052:2017 (traduzione IT non ufficiale), individua le condizioni per identificare se un prodotto di acciaio o di alluminio rientra nel campo di applicazione della EN 1090-1:2009 + A1: 2011 (UNI EN 1090-1:2012) e fornisce un elenco indicativo e non esaustivo di prodotti rientranti (allegato A) non rientranti [...]

RAPEX Report 24 del 15/06/2018 N.2 A12/0814/18 Lituania


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 24 del 15/06/2018 N.2 A12/0814/18 Lituania

Approfondimento tecnico: Sapone da bagno

Il prodotto, di marca BadeFee, è stato sottoposto al divieto di commercializzazione perché non conforme al Regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio del 30 novembre 2009 , sui prodotti cosmetici ed alla Direttiva 87/357/CEE del Consiglio del 25 giugno 1987 concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati Membri relative ai prodotti che, avendo un aspetto diverso da quello [...]

Rettifica della direttiva 2014/90/UE

Rettifica della direttiva 2014/90/UE

Rettifica della direttiva 2014/90/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 23 luglio 2014, sull'equipaggiamento marittimo e che abroga la direttiva 96/98/CE del Consiglio (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 257 del 28 agosto 2014)

Pagina 182, allegato ΙΙΙ, punto 1:
anziché: «1. Ai fini della notifica, l'organismo di valutazione della conformità rispetta i requisiti di cui ai punti da 2 a 11.»
leggasi: «1. Ai fini della notifica, l'organismo di valutazione della conformità rispetta i requisiti di cui [...]

RAPEX Report 23 del 08/06/2018 N.1 A12/0793/18 Irlanda


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 23 del 08/06/2018 N.1 A12/0793/18 Irlanda

Approfondimento tecnico: Prodotto per la pulizia degli scarichi

Il prodotto di marca Vigor, mod. 5000325047358 (Cucina) e 5000325047334 (Bagno), è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme al Regolamento (CE) n. 1272/2008 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 16 dicembre 2008 relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele che modifica e abroga le direttive 67/548/CEE e 1999/45/CE e [...]

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Regolamento delegato (UE) 2018/830

Regolamento delegato 2018 830

Regolamento delegato (UE) 2018/830

della Commissione del 9 marzo 2018 che modifica l'allegato I del regolamento (UE) n. 167/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio e il regolamento delegato (UE) n. 1322/2014 della Commissione per quanto concerne l'adattamento della costruzione dei veicoli e i requisiti generali di omologazione dei veicoli agricoli e forestali

Articolo 1 Modifiche dell'allegato I del regolamento (UE) n. 167/2013

Nell'allegato I del regolamento (UE) n. 167/2013, alla riga n. 38, nelle colonne per le categorie di veicoli Ca [...]

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Circolare Mise 1/2018 del 21 maggio 2018

Apparecchi radio bordo navi

Apparati radio per comunicazioni in ambienti ad atmosfera esplosiva

Circolare 1/2018 del 21 maggio 2018 (Prot. 34009) 

La circolare fornisce chiarimenti circa i requisiti tecnici e norme di prova per le radio da utilizzare in ambienti ad atmosfera esplosiva, per squadre antincendio e per operazioni di bunkeraggio.

OGGETTO: Two-way radiotelephone apparatus

Requisiti da rispettare per installazione a bordo delle navi per:

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Evaluation of the Aerosol Dispensers Directive | 2018

evalutaion ADD

Evaluation of the Aerosol Dispensers Directive | 2018

30.5.2018 Commission Staff Working Document

SWD(2018) 266 final

Evaluation of the Aerosol Dispensers Directive (75/324/EEC)

The Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of the laws of the Member States relating to aerosol dispensers, commonly known as the Aerosol Dispensers Directive or ADD (Directive 75/324/EEC), is one of the oldest product safety directives still in force in the EU. It aims to ensure the safety of aerosol dispensers in the [...]

RAPEX Report 22 del 01/06/2018 N.1 A12/0735/18 Irlanda


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 22 del 01/06/2018 N.1 A12/0735/18 Irlanda

Approfondimento tecnico: Liquido per sigaretta elettronica

Il prodotto, di marca Charlie's Chalk Dust, tipo White Label, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla Direttiva 2014/40/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 3 aprile 2014 sul ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari e amministrative degli Stati membri relative alla lavorazione, alla presentazione e alla vendita dei prodotti del tabacco e dei [...]

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Regolamento di esecuzione (UE) 2018/773

Regolamento 2018 773

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/773

della Commissione del 15 maggio 2018 relativo ai requisiti di progettazione, costruzione ed efficienza e alle norme di prova per l'equipaggiamento marittimo, che abroga il regolamento di esecuzione (UE) 2017/306

Articolo 1

I requisiti di progettazione, costruzione ed efficienza e le norme di prova previste negli strumenti internazionali di cui alla direttiva 2014/90/UE si applicano a ciascun elemento dell'equipaggiamento marittimo, come stabilito nell'allegato.

Articolo 2

1.   L'equipaggiamento marittimo elencato come «nuovo elemento inserito dal regolamento di esecuzione (UE) 2017/306»

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Decisione delegata (UE) 2018/779

Decisione delegata UE 2018 779

Decisione delegata (UE) 2018/779

della Commissione del 19 febbraio 2018 relativa ai sistemi applicabili per la valutazione e la verifica della costanza della prestazione dei pannelli a sandwich con facce metalliche per impiego strutturale in conformità al regolamento (UE) n. 305/2011 del Parlamento europeo e del Consiglio

Articolo 1

La presente decisione si applica ai pannelli a sandwich con facce metalliche per impiego strutturale.

Articolo 2

I pannelli a sandwich di cui all'articolo 1 sono sottoposti alla valutazione e alla [...]

Registrazione dispositivi medici

Registrazione dispositivi medici

Registrazione dispositivi medici

- Registrazione per fabbricanti di dispositivi di classe e impiantabili attivi, kit e assemblati

- Registrazione per fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro

A. Registrazione per fabbricanti di dispositivi di classe e impiantabili attivi, kit e assemblati

Come stabilito con il DM 21 dicembre 2009, "Modifiche ed integrazioni al decreto 20 febbraio 2007 recante le Nuove modalità per gli adempimenti previsti dall’articolo 13 del decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 e successive modificazioni e per la registrazione [...]

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Decisione delegata (UE) 2018/771

Decisione 2017 771

Valutazione e verifica prestazione dispositivi di ancoraggio | CPR Regolamento (UE) 305/2011

Decisione delegata (UE) 2018/771

della Commissione del 25 gennaio 2018 relativa al sistema applicabile per la valutazione e la verifica della costanza della prestazione dei dispositivi di ancoraggio utilizzati per lavori di costruzione e destinati a prevenire o impedire le cadute delle persone dall'alto a norma del regolamento (UE) n. 305/2011 del Parlamento europeo e del Consiglio

Articolo 1
La presente decisione si applica ai dispositivi di ancoraggio utilizzati per [...]

RAPEX Report 21 del 25/05/2018 N.18 A12/0702/18 Lussemburgo


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 21 del 25/05/2018 N.18 A12/0702/18 Lussemburgo

Approfondimento tecnico: Giocattolo da premere

Il prodotto, di marca sconosciuta, mod. WD2018010074EN, è stato sottoposto alla procedura di divieto di commercializzazione perché non conforme alla Direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 sulla sicurezza dei giocattoli ed alla norma tecnica armonizzata EN 71-1 - Sicurezza dei giocattoli - Parte 1: Proprietà meccaniche e fisiche.

Piccole parti possono staccarsi facilmente dal giocattolo. I bambini piccoli [...]

Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND

Decreto 13 marzo 2018

Decreto 13 marzo 2018 

Ministero della Salute

Modifiche ed aggiornamenti alla classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND), di cui al decreto 20 febbraio 2007

Art. 1

1. Alla classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND), approvata con il decreto del Ministro della salute 20 febbraio 2007, pubblicato nel Supplemento ordinario nella Gazzetta Ufficiale n. 63 del 16 marzo 2007, recante «Approvazione della classificazione nazionale dei Dispositivi medici (CND)», sono apportate le modifiche e gli aggiornamenti elencati negli allegati 1, 2 e 3,

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Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici

Decreto 20 02 2007

Approvazione della Classificazione Nazionale dei dispositivi medici (CND)

Decreto 20 febbraio 2007

Ministero della Salute

Approvazione della Classificazione Nazionale dei dispositivi medici (CND)

(GU n.63 del 16.03.2007 - SO n. 72)

La [...]

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Linee guida 2018 DPI Regolamento (UE) 2016/425

PPE Guidelines 2018

Linee guida 2018 DPI Regolamento (UE) 2016/425 

1st Edition - April 2018

PPE Regulation Guidelines - Guide to application of Regulation EU 2016/425 on personal protective equipment

The objective of these PPE Guidelines is to clarify certain matters and procedures referred to in Regulation (EU) 2016/425 on personal protective equipment. They provide a cross reference from the legal text of the Regulation to explanations by EU sectorial experts. The Guidelines should be used in conjunction with the Regulation itself and with the European [...]

RAPEX Report 20 del 18/05/2018 N.1 A12/0692/18 Malta


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 20 del 18/05/2018 N.1 A12/0692/18 Malta

Approfondimento tecnico: Multimetro digitale

Il prodotto, di marca Trotec, mod. BE48, è stato sottoposto alla procedura di richiamo presso i consumatori perché non conforme alla Direttiva 2014/35/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 26 febbraio 2014, concernente l’armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla messa a disposizione sul mercato del materiale elettrico destinato a essere adoperato entro taluni limiti di tensione.

I fusibili nel multimetro [...]

Certifico s.r.l.

Sede: Via A. De Curtis, 28 - 06135 Perugia - IT
P. IVA: IT02442650541

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