Soggetti abilitati verifiche periodiche

Direttiva 98/79/CE

Direttiva 98 79 CE

Direttiva 98/79/CE

Direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 27 ottobre 1998 relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro

GU L 331 del 7.12.1998

Testo consolidato allegato con le modifiche apportate da:

Regolamento (CE) n. 1882/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio del 29 settembre 2003 (GU L 284/1 del 31.10.2003)
Regolamento (CE) n. 596/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 (GU L 188/14 del 18.7.2009)
Direttiva 2011/100/UE della Commissione del 20 dicembre 2011 (GU L 341/50 del 22.12.2011)

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In evidenza il nuovo Regolamento IVD 2017:

Regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro

Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione.

Entrata in vigore: 25 Maggio 2017
Si applica dal: 26 maggio 2022 Salvo ecc.
Abrogazione Direttiva 98/79/CE dal: 26 maggio 2022 Salvo ecc.

GU L117/258 del 05.05.2017

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