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Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324
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08-07-25 |
555 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234
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26-06-25 |
1292 |
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Cambiamenti ambientali globali e dispositivi medici: un primo studio integrato
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18-02-25 |
730 |
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MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745
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24-01-18 |
57864 |
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Decisione di esecuzione (UE) 2024/2120
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01-08-24 |
1009 |
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Regolamento (UE) 2024/1860
|
09-07-24 |
3643 |
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Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura - Guida all’utilizzo
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24-04-24 |
1717 |
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Decreto 18 ottobre 2022
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06-11-23 |
2112 |
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Regolamento delegato (UE) 2023/2197
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20-10-23 |
3162 |
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Orientamenti Commissione contenuto / struttura della sintesi della relazione sull'indagine clinica (2023/C 163/06)
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15-10-23 |
2883 |
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Decreto 9 giugno 2023 / Programma nazionale di HTA Dispositivi medici
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05-09-23 |
1887 |
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Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura
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04-09-23 |
4235 |
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Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti DM
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27-07-23 |
2394 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346
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02-12-22 |
4309 |
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Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici
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19-07-23 |
1925 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2023/1194
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21-06-23 |
1531 |
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Decreto 20 marzo 2023 / Persone incaricate di valutare le domande di indagine clinica
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14-06-23 |
1573 |
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Decreto 20 marzo 2023
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14-06-23 |
2319 |
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Decreto 12 aprile 2023 / Domanda di indagine clinica per DM non marcati CE
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13-06-23 |
2363 |
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Decreto 12 aprile 2023 / Indagini cliniche per i dispositivi recanti la marcatura CE
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13-06-23 |
1802 |
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Regolamento (UE) 2017/745
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12-05-17 |
120759 |
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Decreto 26 gennaio 2023 / Segnalazione reclami dispositivi medici
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03-04-23 |
1986 |
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Decreto 6 ottobre 2020
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20-03-23 |
1284 |
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Decreto 23 febbraio 2006
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20-03-23 |
1584 |
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Decreto 26 gennaio 2023
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20-03-23 |
2491 |
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Regolamento (UE) 2023/607
|
20-03-23 |
6016 |
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Regolamento delegato (UE) 2023/502
|
08-03-23 |
2267 |
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Circolare Min. Salute del 16.02.2023
|
17-02-23 |
3101 |
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Decreto Ministero della Salute del 19 ottobre 2022 n. 207
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18-01-23 |
2208 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347
|
02-12-22 |
2553 |
|
Circolare Min. della Salute n. 73279 dell'11 Ottobre 2022
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18-10-22 |
3754 |
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Legge 5 giugno 2012 n. 86
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13-09-22 |
2480 |
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Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 137
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13-09-22 |
10570 |
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Decreto 31 marzo 2022
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16-04-22 |
2565 |
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Circolare Ministero della Salute 4 marzo 2022
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09-03-22 |
3083 |
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Decreto 10 novembre 2021
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24-01-22 |
4831 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226
|
15-12-21 |
3362 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2078
|
29-11-21 |
2297 |
|
Circolare Ministero della Salute n. 081386 del 12 Novembre 2021
|
17-11-21 |
4063 |
|
Dispositivi medici - Linee guida per la classificazione / Ottobre 2021
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16-10-21 |
5297 |
|
Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021
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21-07-21 |
6820 |
|
Medical Devices - EUDAMED
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08-07-21 |
5193 |
|
Rettifica regolamento (UE) 2017/745 | 08.07.2021
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08-07-21 |
6041 |
|
Rapporto ISTISAN 21/9 - Identificazione e tracciabilità dei dispositivi medici
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04-06-21 |
2784 |
|
Circolare Ministero della Salute del 25 Maggio 2021
|
27-05-21 |
4297 |
|
Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n. 271
|
25-05-21 |
1862 |
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COVID-19 | Audit in loco organismi notificati MD e IVD
|
11-01-21 |
2629 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207
|
20-08-20 |
4321 |
|
Regolamento (UE) 2020/561
|
24-04-20 |
13525 |
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Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019
|
27-12-19 |
5023 |
|
Decisione di esecuzione (UE) 2019/1396
|
11-09-19 |
3464 |
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Decisione di esecuzione (UE) 2019/939
|
07-06-19 |
3477 |
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Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 | 03.05.2019
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03-05-19 |
5989 |
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Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND
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21-05-18 |
7598 |
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Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici
|
21-05-18 |
9351 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2017/2185
|
24-11-17 |
8600 |
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Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR
|
15-11-17 |
8555 |
