Interventi alla IX Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici
ID 3800 | 22.03.2017 / Interventi allegati
Sono disponibili on line alcuni degli interventi alla IX Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici, tenutasi a Roma nei giorni 19 e 20 dicembre 2016 presso il centro congressi "Auditorium Antonianum" in Viale Manzoni 1.
La Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici è un appuntamento istituzionale giunto ormai alla sua 9° edizione.
La Conferenza ha inteso fare il punto sullo stato dell'arte e, in prospettiva, sugli indirizzi a livello nazionale ed europeo del settore dei dispositivi medici avvalendosi dell'intervento di tutti gli attori del sistema: Ministero della Salute, rappresentanti regionali, esperti, nazionali ed europei provenienti da altre istituzioni e dal mondo universitario ed industriale, Assobiomedica ed altre rappresentanze associative delle imprese.
Il Ministero della salute e le maggiori istituzioni hanno presentato i risultati intermedi e finali dei più importanti progetti in essere nel settore e le linee politiche programmatiche per il futuro. Grande spazio è inoltre riservato all’approfondimento tecnico normativo delle maggiori novità intervenute durante l’intero anno e che tratteggeranno il settore dei medical device nei prossimi anni.
La Conferenza ha focalizzato l’attenzione sull’importanza di coniugare Innovazione, Sostenibilità e Sicurezza. Molti sono stati gli incontri ed i momenti di dibattito sui diversi e complessi temi relativi, in particolare, sull’evoluzione del quadro regolatorio Europeo, sugli aspetti legati al monitoraggio dei consumi di dispositivi medici, alla vigilanza, alla sorveglianza del mercato e alla lotta alla contraffazione, sull’ Health Technology Assessment (HTA) per il Servizio Sanitario Nazionale, sul tema dei dispositivi medici in campo estetico, e sul protocollo d’intesa “Fast Track” per le valutazioni delle sperimentazioni dei farmaci e dei dispositivi medici.
- Seminario tecnico formativo
- Coniugare Innovazione sostenibilità e sicurezza
- Presentazione e sottoscrizione protocollo d’intesa “Fast Track” per la valutazione delle sperimentazioni dei farmaci e dei dispositivi Medici
- Evoluzione del quadro regolatorio Europeo
- Nuovi Scenari alla luce della nuova normativa per l’autorizzazione all’installazione di apparecchiature a risonanza magnetica ad alto campo
- Monitoraggio dei consumi di dispositivi medici: presentazione Quarto Rapporto sulla spesa per l’acquisto di dispositivi medici
- Gare centralizzate e politiche di acquisto dei dispositivi medici
- Vigilanza, sorveglianza del mercato e lotta alla contraffazione
- Evoluzione dei rischi legati alle tecnologie biomediche: una panoramica internazionale
- Presentazione Rapporto Nazionale Grandi apparecchiature
- Dispositivi medici e riduzioni infezioni ospedaliere
- HTA per il Servizio Sanitario Nazionale
- Innovazione nel settore dei dispositivi medici
- Medicina Estetica e Dispositivi Medici
Fonte: Ministero della salute
Allegati interventi IX Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici
Collegati
Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)
Regolamento (UE) 2017/745 MDR: Persona responsabile rispetto normativa (PR)
Dichiarazione CE di conformità Regolamento (UE) 2017/745
Regolamento (UE) 2017/745
MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745